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現因企業(yè)發(fā)展需要,面向社會(huì )招賢納士,竭誠歡迎各界人才加盟茂康攜手發(fā)展。
招聘內容如下:

一、QA 若干

【崗位職責】

1)負責生產(chǎn)品種的質(zhì)量屬性和工藝參數,嚴格執行藥品管理的法律、法規、規章及公司質(zhì)量體系;

2)負責委托生產(chǎn)檢驗進(jìn)行有效監督;

3)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和年度報告的起草。 

【任職要求】

1)本科及以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或者執業(yè)藥師資格;

2)五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗;

3)從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗工作,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

4)熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規和規章制度。

二、QC 若干

【崗位職責】

1)負責化驗室管理文件、技術(shù)文件及各類(lèi)驗證方案和報告的起草、審核;

2)負責公司品種的檢驗工作;

3)負責化驗室OOS/OOT調查處理。

【任職要求】

1)本科及以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或者執業(yè)藥師資格;

2)五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗;

3)從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗工作,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

4)熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規和規章制度。

三、藥物警戒專(zhuān)員 若干

【崗位職責】

1)負責公司藥品的藥物警戒信息的收集、核實(shí)、分析評價(jià)、上報工作;

2)負責公司藥品藥物警戒信息的查詢(xún)、信息資料的反饋工作;對發(fā)生的藥物警戒信息應當詳細記錄、評價(jià)、調查和處理,及時(shí)采取措施控制可能存在的風(fēng)險,并按照要求向藥品監督管理部門(mén)報告;

3)在年度質(zhì)量回顧中對收集到的藥品藥物警戒報告和監測資料進(jìn)行分析、評價(jià),進(jìn)行風(fēng)險和效益評估,撰寫(xiě)定期安全性更新報告;

4)組織公司藥物警戒工作培訓等工作;

5)協(xié)助完善藥物警戒管理體系。

【任職要求】

1)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),一年以上不良反應工作經(jīng)驗優(yōu)先;

2)工作認真負責,有良好的文字表達、溝通及組織協(xié)調能力;

3)熟悉國家藥品管理的法律、法規、規章,具有質(zhì)量管理或藥品檢驗工作者優(yōu)先。

四、生產(chǎn)管理員 若干

【崗位職責】

1)深入生產(chǎn)現場(chǎng),完成各項GMP活動(dòng),檢查、監督各項生產(chǎn)活動(dòng)嚴格按照產(chǎn)品工藝規程及相關(guān)SOP進(jìn)行;

2)協(xié)助質(zhì)量事故和偏差進(jìn)行調查、原因分析、處理并采取防范措施,保障生產(chǎn)順利進(jìn)行;

3)負責公司生產(chǎn)組織和生產(chǎn)計劃安排、計劃匯總、排單等;

4)根據生產(chǎn)記錄下達生產(chǎn)指令,制定工藝規程,工藝驗證等。

【任職要求】

1)專(zhuān)科或以上學(xué)歷,男女不限,藥學(xué)、化工或生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2)能夠熟練使用基本的辦公自動(dòng)化軟件;  

3)從事過(guò)藥廠(chǎng)生產(chǎn)或質(zhì)量工作一年以上,有一定的GMP相關(guān)知識,最好對口服溶劑等生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)設備有一定了解;

4)有主動(dòng)學(xué)習的能力和一定的進(jìn)取精神,能夠適應出差。


【以上崗位工作時(shí)間和福利待遇】

1)上班時(shí)間:8:30-12:00 13:00-17:00;

2)五險、雙休、法定節假日、工作餐、節日福利、優(yōu)越的企業(yè)文化、團建等。

 址:安徽省合肥市蜀山區望江西路6589號1幢科創(chuàng )基地2層201室

 箱:mkyy@maokangyy.com

聯(lián) 人:金女士     

咨詢(xún)電話(huà):17721335530